선천적으로 귀가 없는 형태인 소이증이란
한쪽 또는 양쪽의 귀가 정상보다 훨씬 작고
모양이 변형되어 있는 기형을 말합니다.
‘작은귀증’이라고도 합니다.
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선천성 소이증은 태아 초기에 귀를 형성하는 조직이 덜 발달되어 귓볼만 있고 귀의 다른 부분은 거의 없는 상태의 기형입니다.
신생아 7,000~8,000명 중 한 명 꼴로 나타나는데 약 5%는 양쪽 귀, 95% 정도는 한 쪽 귀에서 소이증을 보입니다.
소이증과 청각의 상관관계는 소이증 형태에 따라 여러가지로 분류되고 치료방법에도 차이가 있습니다.
소이증 수술 방법
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피판 콤비네이션 수술 시스템
Full HD 프리미엄 울프내시경을 통한
내시경 소이증
내시경 소이증의 장점
| 내시경을 이용하여 측두근막 피판을 박리하고 출혈을
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| 3D프린터를 이용하여 정상 귀의 모양을 미러 이미지로 만든 후,
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| 최신 더마톰(피부 채취기)으로 모근을 손상시키지 않고
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| 두피를 절개하지 않으므로, 종전 두피 절개선의 흉터와
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| 내시경의 확대경 효과로 더 섬세한 지혈과 피판 박리가 가능하여,
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| 본인의 두피만을 사용하면서도 전층 피부 이식의 효과를 내고
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내시경 소이증 수술 핵심정리
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두피 절개가 없어 수술시간이 단축되고 흉터가 없습니다.
후유증을 최소화 하는 정밀한 소이증 수술법입니다.